欧盟指令

欧盟已经实施一套制度，医疗器械CE认证，以保护消费者与工作者的健康，商品的状态与环境。在这套新制度之下，欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家，石家庄CE认证，制定了EC指令。以确保产品符合安全和品质的标准。透过调和的标准，各国适用统一的评估程序和允收条件，因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。

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CE认证简介

CE认证是欧盟的基本产品安全法规，是为消除成员国内的贸易壁垒，方便产品在成员国内自由流通，所进行的统一法规整合。CE是从法语“Communate Europpene”缩写而成，PED认证，意思为欧洲共同体，后来欧洲共同体发展成了欧盟。

凡是在欧盟境内使用的产品，不论是欧洲各国还是国外制造而销往欧洲的产品必须加贴CE标志，以表示产品符合欧盟的法规，电梯CE认证，可以在欧盟境内销售使用。CE认证同时也是全球广泛认可的一种安全认证，即便不出口欧盟市场，也是值得中国制造商及代理商申请的一项产品增值服务。

CE认证的适用国家

2007年加入欧盟的2个国家：Bulgaria 保加利亚，Rumania  罗马尼亚；

2013年加入欧盟的国家：Croatia 克罗地亚；

欧洲自由贸易协会EFTA 的3个成员国：Iceland 冰岛，Liechtenstein 列支敦士登，Norway 挪威；

半欧盟国家：Turkey 土耳其。

28个欧盟成员国，3个EFTA成员国，1个申请加入欧盟的国家。

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